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        器械包裝質量的控(kong)製(zhi)

        [ 信息來源:本站原創 | 作者:李小娟 | 發布時間:2013-05-23 | 瀏覽:1766次 ]

        (廣西醫藥大學第(di)四附屬醫院,廣西柳州 545005

        中圖分類號:R187 文獻標識碼:B 文章編號:10017658201302015801

        根據衛生部頒發的衛生行業標準消毒供應中心管理規範的要求,醫院消毒供應中心應采取(qu)集中管理的模式,即對所有重複使(shi)用的診療器械、器具和物品由消毒供應中心回收,集中清洗、消毒、包裝、滅菌和供應。包裝是滅菌前的最(zui)後一項工序(xu),為保證(zheng)包裝質量我們采取(qu)以(yi)下措(cuo)施。

        1、 環境的管理

        采用層(ceng)流正壓通氣(qi)裝置,保證(zheng)該(gai)區(qu)域每小時通風10次;控(kong)製(zhi)包裝間空氣(qi)含菌量,對進入包裝間的物流、人流及氣(qi)流實施嚴格的管理,盡量減少細菌對包裝間空氣(qi)的汙染。嚴格將該(gai)區(qu)域溫(wen)度控(kong)製(zhi)在2023℃,適度30%60%。每日工作前後用消毒液擦拭工作台麵,拖地,每周進行1次室(shi)內大掃(sao)除,保持室(shi)內環境清潔。

        2、人員的管理

        提(ti)高(gao)個人業務素(su)質,對專業人員進行技能化的培訓(xun),培養慎(shen)獨精神和高(gao)度的責(ze)任心,嚴格執(zhi)行消毒隔離製(zhi)度,進入該(gai)區(qu)域嚴格按(an)該(gai)區(qu)域著裝,接觸清潔、消毒物品前清洗雙手或使(shi)用手消毒液。

        3、包裝環節(jie)的管理

        ①嚴格執(zhi)行查(cha)對製(zhi)度,根據操(cao)作規程,對每一個器械包進行認真仔(zi)細的檢查(cha)。配包前采用目測和帶光源放大鏡查(cha)看清洗後的器械質量,外觀應潔淨光亮、無血跡、汙垢、無殘留物質、器械齒牙、關節(jie)處無鏽跡及黑(hei)色腐(fu)蝕(shi)斑(ban)點,注意(yi)銳氣(qi)的鋒利度,穿刺針配套(tao)應緊密、暢通,針尖鋒利、無鉤,橡膠(jiao)導管類暢通無老化。②包裝材料選(xuan)擇:根據包裝要求選(xuan)擇合適的包裝材料,並對光檢查(cha)包布有無破(po)損(sun),是否清潔、大小是否合適。手術器械選(xuan)擇閉合式包裝方法,應由2層(ceng)包裝材料分2次包裝。用紙袋、紙塑袋等密閉包裝時,其封閉寬度應≧0.6㎝,包內器械距(ju)包裝袋封口(kou)處≧2.5.包布應一用一洗,新包裝材料使(shi)用前應先用生物實驗驗證(zheng)滅菌效果。③包裝:手術器械用擺放在籃筐或有孔的盤中包裝。盤、盆、碗單獨包裝,剪(jian)刀和止血鉗等有軸(zhou)節(jie)的器械不應完全(quan)鎖扣,有蓋(gai)的器皿應將蓋(gai)打開,有篩孔的容(rong)器應將孔打開,開口(kou)向(xiang)下或側(ce)放。包裝時不得(de)將器械摞放或捆紮包裝,如需摞放的,器皿間應用吸(xi)濕(shi)布、紗布或醫用吸(xi)水紙隔開,管腔類物品應盤繞(rao)放置,保持管腔通暢,精細器械、銳器等應采取(qu)保護(hu)措(cuo)施,滅菌器械能拆卸的必須拆卸,如套(tao)管針應將針芯抽出,帶電源的器械包裝前應進行絕(jue)緣性能等安全(quan)性檢查(cha)。包裝時須經雙人仔(zi)細檢查(cha)對包內器械、物品的數量、質量、清潔度,包內是否已(yi)放置化學指示卡等。④包裝體積:下排氣(qi)式壓力蒸汽滅菌器的物品包體積不得(de)超(chao)過30㎝×30㎝×25㎝:預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的物品包體積不得(de)超(chao)過30㎝×30㎝×50㎝:金(jin)屬包重量不得(de)超(chao)過7㎏,敷(fu)衍(yan)包重量不得(de)超(chao)過5㎏。⑤包裝必須牢(lao)固、美觀,過鬆、過緊、過大均被(bei)視為不合格。包裝完畢,貼(tie)化學指示膠(jiao)帶於封口(kou)處,化學指示膠(jiao)帶長(chang)度應與滅菌包體積、重量相適宜,鬆緊適度,封包應嚴密。包裝完畢,還需注明(ming)品名、滅菌日期、失效期、滅菌器編號、批次,操(cao)作者代碼或簽名,專科(ke)包還需注明(ming)科(ke)別。包裝完成(cheng)後及時滅菌,防止放置時間過長(chang)產生熱源,影響滅菌質量。

        (收稿日期:2012-08-27

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